卤原子的优先顺序？
优先顺序是按照它们的电负性从大到小排列的。具体来说，以下是卤原子的优先顺序：
氟 > 氯 > 溴 > 碘 > 石碳酸根（碳酸根） > 氰 > 硫氰酸根 > 磷酸根（磷酸二氢根）> 亚硝酸根 > 硝基 > 甲基 > 乙基 > 丙基 > 戊基 > 己基 > 庚基 > 辛基 > 壬基 > 癸基。
需要注意的是，这个顺序只是在有机化学中的一般规则，在某些情况下，卤原子的优先级可能会受到其他因素的影响，例如立体化学和反应条件等。
卤代反应的机制？
醛酮的碱催化卤代反应机理是拉普沃斯（A.Lapworth）1904年在研究丙酮溴代反应动力学基础上提出来的。从动力学结果出发，拉普沃斯提出的碱催化机理。
反应机理
酸催化卤代反应
醛酮在酸催化下进行卤代，可以得到一卤代物。
卤代烃消去反应
消去反应是指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基的有机反应。消除反应发生后，生成反应的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。消除反应可使反应物分子失去两个基团或原子，从而提高其不饱和度。
卤代烃的消去反应，一般是卤代烃在强碱作用下，消去卤原子和邻近的氢原子，生成烯烃或炔烃的反应。
卤代反应的定义
卤代反应是指卤素取代烃基上的氢原子或羟基等官能团的反应。较常用的卤代反应可分为四类：烷烃卤代反应、苯环卤代反应、芳杂环卤代反应、羰基氢原子的卤代反应。烷烃卤代反应的难易与卤素的种类和氢原子在烃基上的位置有关。烷烃卤代反应通常是指氯代和溴代反应。氟代反应太剧烈，放出的热量足以破坏烷烃的所有价键，难以控制，反应的最终产物是碳和氟化氢。与此相反，碘代反应则太难进行。
卤代烃的取代反应
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃，简称卤烃。
根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。
简单的卤代烃，如氯甲烷、二氯甲烷等，多是在高温或光照条件下由烷烃直接发生取代反应制得。结构复杂的卤代烃则多由相应的醇或不饱和烃制得。
卤代烃消去反应中乙醇作用
1、乙醇是作溶剂使用的，因为卤代烃不溶于水，加入乙醇后，卤代烃能够溶解在乙醇中，同时碱也能溶解在乙醇中，使有机和无机两相融，使反应速度加快；
2、乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，低毒性，具有特殊香味，并略带刺激，微甘，并伴有刺激的辛辣滋味，易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，能与水以任意比互溶，能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶。
甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应
甲苯卤代得到的卞基氯就是一个苯环连接一个亚甲基再连一个氯原子，卞基就是苯环连接一个亚甲基的结构，属于取代反应。取代反应是指，有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应。
卤代烃水解反应条件
卤代烃水解反应的条件是稀的碱溶液。
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃（Haloalkane），简称卤烃。卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X可看作是卤代烃的官能团，包括F、Cl、Br、I。
根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。接下来，还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。
卤代烃的水解反应条件
卤代烃水解的条件是弱碱性，一般是在氢氧化钠的水溶液中进行水解。碱类物质可以提高水解反应的转化率，可以和水解反应生成的酸反应，从而降低生成物的浓度使反应正向进行，提高水解反应的转化率。
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃（Haloalkane），简称卤烃。卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X可看作是卤代烃的官能团，包括F、Cl、Br、I。
四个碳原子的卤代烃可以发生消去反应么？??
- 理论上可以。1、二溴乙烷的消去分两步CH2Br—CH2Br—氢氧化钠醇溶液-→CH2=CHBr+HBr2、溴乙烯可以继续发生消去反应CH2=CHBr—-→CH三CH+HBr
四个碳原子的卤代烃可以发生消去反应么？??
- 理论上可以。1、二溴乙烷的消去分两步CH2Br—CH2Br—氢氧化钠醇溶液-→CH2=CHBr+HBr2、溴乙烯可以继续发生消去反应CH2=CHBr—-→CH三CH+HBr
卤代烃发生消去反应的条件
- 烧碱的酒精溶液，加热
