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官能团是什么意思(高中十二个官能团)

5?什么是官能团?

在有机化合物的命名中,官能团有时作为取代基(词头),有时作为母体(词尾),当官能团作为词头,即取代基时,有常见的16种取代基。

1.羧基 ——COOH

2.磺酸基 ——SO3H

3.烃氧羰基 ——COOR

4.甲酰基 ——CHO 亦可称醛基,而醛是他作为词尾的名字

5.卤甲酰基 ——COX(F,Cl,Br,I等卤族元素),由卤族元素与醛基上的氢取代而来

6.卤代 ——X(同上,卤族元素)

7.氧代 ——CO,他作为词尾的叫法是,酮。

8.氨基甲酰基 ——CONH2,甲酰基中的氢被氨基取代

9.氰基 ——CN

10.酚烃基 ——OH,直接与苯上的碳原子相连的称为,酚羟基

11.醇羟基 ——OH,初上例之外,其余称醇羟基

12.氨基 ——NH2

13.烃氧基 ——OR,又称醚基

14.烃基 ——R

15.硝基 ——NO2

16.亚硝基 ——NO

在系统命名法中,取代基所处的位置。

取代基:即官能团取代母体中的氢所形成的原子或原子团,且和官能团一样是具有决定有机化合物化学特性的官能团。

举个例子,假如官能团是寄生物,那么寄生在母体的时候,需要脱掉母体身上一个氢给自己腾位置,从而形成取代基。

拓展:假如一有机物含有的取代基为羧基,那该有机化合物则具羧酸性质,因此在有机化学中,给有机化合物分类时,有两种分类方法,一种是按碳架分类,另一种是按官能团分类,把化学性质相近的放一起,便于研究。

高中化学官能团包括哪些?

1.卤化烃:官能团,卤原子

在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇

在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃

2.醇:官能团,醇羟基

能与钠反应,产生氢气

能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去)

能与羧酸发生酯化反应

能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)

3.醛:官能团,醛基

能与银氨溶液发生银镜反应

能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀

能被氧化成羧酸

能被加氢还原成醇

4.酚,官能团,酚羟基

具有酸性

能钠反应得到氢气

酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基

能与羧酸发生酯化

5.羧酸,官能团,羧基

具有酸性(一般酸性强于碳酸)

能与钠反应得到氢气

不能被还原成醛(注意是“不能”)

能与醇发生酯化反应

6.酯,官能团,酯基

能发生水解得到酸和醇

高中化学中能水解的官能团有什么

1、高中化学中能水解的官能团有烷烃:碳碳单键(C—C)(每个C各有三键)碳碳单键不是官能团,其异构是碳链异构。

2、烯烃:碳碳双键(>C=CC=O);可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括:亲核还原反应,羟醛缩合反应。

3、羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水(中和反应),与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳,与醇发生酯化反应。

什么官能团能发生水解反应

水解的方式有三种,酸性水解、碱性水解和Burcherer反应历程的水解。能发生水解反应的官能团主要有以下几种:

1、芳磺酸的酸性水解;

2、芳磺酸的碱性水解(碱熔);

3、卤素化合物的水解,卤代烃水解生成醇

4、芳基重氮盐的水解;

5、酯的水解,水解生成对应的醇和羧酸;

6、酰胺的水解;

7、芳伯胺的水解(Burcherer历程);

8、碳水化合物的水解。

9、无机盐的水解

10、蛋白质的水解,生成各种氨基酸;

11、二糖,多糖的水解,生成更简单的糖类。

cho是什么官能团

cho是醛基。羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基结构简式是-CHO,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性。醛、糖醛、葡萄糖、麦芽糖等分子中都含有醛基。醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基(—CH2OH)或氧化成羧基(—COOH)。醛基还原就会变成醇就是在C=O打开加成氢气。

高中化学各种官能团的特征反应

1、卤化烃:官能团,卤原子在碱的溶液中发生水解反应,生成醇,在碱的醇溶液中发生消去反应,得到不饱和烃;

2、醇:官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃,能与羧酸发生酯化反应,能被催化氧化成醛;

3、醛:官能团,醛基能与银氨溶液发生银镜反应,能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀,能被氧化成羧酸, 能被加氢还原成醇;

4、酚:官能团,酚羟基具有酸性,能与钠反应得到氢气, 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基,能与羧酸发生酯化;

5、羧酸:官能团,羧基具有酸性,能与钠反应得到氢气, 不能被还原成醛, 能与醇发生酯化反应;

6、酯:官能团,酯基能发生水解得到酸和醇。

甲苯上的官能团有哪些

甲苯上没有官能团。

官能团,是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等,有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用。

甲苯,无色澄清液体,有苯样气味。有强折光性,甲苯能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。

化学官能团是什么意思

官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。

官能团对有机物的性质起决定作用,决定有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。

对于同一种原子组成,却形成了不同的官能团,从而形成了不同的有机物类别,这就是官能团的种类异构。

高中有机化学中各种官能团的性质

高中有机化学中官能团的性质有:

1、卤化烃:官能团卤原子,在碱的溶液中发生水解反应生成醇,在碱的醇溶液中发生消去反应得到不饱和烃。

2、醇:官能团醇羟基,能与钠反应产生氢气,能发生消去得到不饱和烃,能与羧酸发生酯化反应。

3、醛:官能团醛基,能与银氨溶液发生银镜反应,能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀,能被氧化成羧酸,能被加氢还原成醇。

4、酚:官能团酚羟基,与钠反应得到氢气,酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化。

5、羧酸:官能团羧基,具有酸性能与钠反应得到氢气,不能被还原成醛,能与醇发生酯化反应。

coo是什么官能团

coo是酯的官能团。官能团,是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上。

化学(英语:Chemistry)是一门研究物质的性质、组成、结构、变化、用途、制法,以及物质变化规律的自然科学。化学与工业、农业、日常生活、医学、材料等均有十分紧密的联系。

苯是官能团吗

苯不是官能团,因为苯是环形结构,化合价等于0,不带电子,碳碳双键能量很大,无法形成化合物,与其他物质发生反应。官能团的标准是带电子,易与其他物质反应。官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团有碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用,—X、OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-等这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类容、酰胺类的化学性质。

甲酸含有什么官能团

甲酸含有羧基和醛基两种官能团。

甲酸,俗名蚁酸,是最简单的羧酸。无色而有刺激性气味的液体。弱电解质。酸性很强,有腐蚀性,能刺激皮肤起泡。存在于蜂类、某些蚁类和毛虫的分泌物中。是有机化工原料,也用作消毒剂和防腐剂。

甲酸最早由吕萨克用草酸分解制得。贝特洛用氢氧化钠与一氧化碳直接制得甲酸钠,施密特最先用水解的方法从甲酸钠制得甲酸。此法于1896年在欧洲开始用于工业生产,至今小批量生产仍用此法。1980年美国科学设计公司、伯利恒钢铁公司和利奥纳德公司开发成功甲醇羰基化生产甲酸的方法,并已有甲酸工厂投产。此外,甲酸也可由轻质油氧化制醋酸的副产物中回收获得。


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