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有机化学试卷(有机化学基础知识点总结)

高中有机化学什么卷子好?

高中有机化学的卷子有很多种类,以下是一些常见的卷子及特点:

《高中化学卷子-有机化学》- 这是一套比较基础和全面的有机化学卷子,覆盖了有机化学的各个方面,适合初学者和复习使用。

《高中化学卷子-有机化学基础知识专练》- 这是一套专门针对有机化学基础知识的卷子,可以帮助学生们快速掌握有机化学的基本概念和原理。

《高中化学卷子-有机推断与合成》- 这套卷子主要涉及有机化学中的推断和合成部分,需要学生具备一定的有机化学基础,适合中高级学者使用。

《高中化学卷子-有机化学综合测试》- 这是一套比较难的有机化学卷子,涵盖了有机化学的各个领域,适合用于备考高级考试和竞赛。

综上所述,选择什么样的卷子应该根据个人的学习水平和需求来决定。如果是初学者,可以选择一些基础和全面的卷子来帮助建立知识体系;如果是中高级学者,可以选择一些难度较大的卷子来提高自己的水平。

有机化学基础知识点总结?

1、常温常压下为气态的有机物:1~4个碳原子的烃,一氯甲烷、新戊烷、甲醛。

  2、有机物的水溶性

碳原子较少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都难溶于水;苯酚在常温微溶与水,但高于65℃任意比互溶。

  3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水;一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。

  4、??????????能使溴水反应褪色的有机物有:烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。能使溴水萃取褪色的有:苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液态烷烃等。

  5、??????????能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物:烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)。

  6、??????碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质:烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。

  7、无同分异构体的有机物是:烷烃:CH4、C2H6、C3H8;烯烃:C2H4;炔烃:C2H2;氯代烃:CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇:CH4O;醛:CH2O、C2H4O;酸:CH2O2。

  8、????属于取代反应范畴的有:卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水(如:乙醇分子间脱水)等。

  9、??????????能与氢气发生加成反应的物质:烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。

  10、????????能发生水解的物质:金属碳化物(CaC2)、卤代烃(CH3CH2Br)、醇钠(CH3CH2ONa)、酚钠(C6H5ONa)、羧酸盐(CH3COONa)、酯类(CH3COOCH2CH3)、二糖(C12H22O11)(蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖)、多糖(淀粉、纤维素)((C6H10O5)n)、蛋白质(酶)、油脂(硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯)等。

  11、??能与活泼金属反应置换出氢气的物质:醇、酚、羧酸。

  12、能发生缩聚反应的物质:苯酚(C6H5OH)与醛(RCHO)、二元羧酸(COOH—COOH)与二元醇(HOCH2CH2OH)、二元羧酸与二元胺(H2NCH2CH2NH2)、羟基酸(HOCH2COOH)、氨基酸(NH2CH2COOH)等。

  13、????需要水浴加热的实验:制硝基苯(—NO2,60℃)、制苯磺酸(—SO3H,80℃)制酚醛树脂(沸水浴)、银镜反应、醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应(热水浴)、酯的水解、二糖水解(如蔗糖水解)、淀粉水解(沸水浴)。

  14、光:光照条件下能发生反应的:烷烃与卤素的取代反应、苯与氯气加成反应(紫外光)、—CH3+Cl2—CH2Cl(注意在铁催化下取代到苯环上)。

  15、常用有机鉴别试剂:新制Cu(OH)2、溴水、酸性高锰酸钾溶液、银氨溶液、NaOH溶液、FeCl3溶液。

  16、最简式为CH的有机物:乙炔、苯、苯乙烯(—CH=CH2);最简式为CH2O的有机物:甲醛、乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)、葡萄糖(C6H12O6)、果糖(C6H12O6)。

  17、????????能发生银镜反应的物质(或与新制的Cu(OH)2共热产生红色沉淀的):醛类(RCHO)、葡萄糖、麦芽糖、甲酸(HCOOH)、甲酸盐(HCOONa)、甲酸酯(HCOOCH3)等。

  18、常见的官能团及名称:—X(卤原子:氯原子等)、—OH(羟基)、—CHO(醛基)、—COOH(羧基)、—COO—(酯基)、—CO—(羰基)、—O—(醚键)、C=C(碳碳双键)、—C≡C—(碳碳叁键)、—NH2(氨基)、—NH—CO—(肽键)、—NO2(硝基)

  19、常见有机物的通式:烷烃:CnH2n+2;烯烃与环烷烃:CnH2n;炔烃与二烯烃:CnH2n-2;苯的同系物:CnH2n-6;饱和一元卤代烃:CnH2n+1X;饱和一元醇:CnH2n+2O或CnH2n+1OH;苯酚及同系物:CnH2n-6O或CnH2n-7OH;醛:CnH2nO或CnH2n+1CHO;酸:CnH2nO2或CnH2n+1COOH;酯:CnH2nO2或CnH2n+1COOCmH2m+1

  20、????检验酒精中是否含水:用无水CuSO4——变蓝

  21、发生加聚反应的:含C=C双键的有机物(如烯)

  22、能发生消去反应的是:乙醇(浓硫酸,170℃);卤代烃(如CH3CH2Br)醇发生消去反应的条件:C—C—OH、卤代烃发生消去的条件:C—C—XHH

  23、??能发生酯化反应的是:醇和酸

  24、燃烧产生大量黑烟的是:C2H2、C6H6

  25、属于天然高分子的是:淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶(油脂、麦芽糖、蔗糖不是)

  26、属于三大合成材料的是:塑料、合成橡胶、合成纤维

  27、常用来造纸的原料:纤维素

  28、常用来制葡萄糖的是:淀粉

  29、能发生皂化反应的是:油脂

  30、水解生成氨基酸的是:蛋白质

  31、水解的最终产物是葡萄糖的是:淀粉、纤维素、麦芽糖

  32、??????能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应的有机物是:含有—COOH:如乙酸

  33、能与Na2CO3反应而不能跟NaHCO3反应的有机物是:苯酚

  34、有毒的物质是:甲醇(含在工业酒精中);NaNO2(亚硝酸钠,工业用盐)

  35、能与Na反应产生H2的是:含羟基的物质(如乙醇、苯酚)、与含羧基的物质(如乙酸)

  36、????????能还原成醇的是:醛或酮

  37、????????能氧化成醛的醇是:R—CH2OH

  38、能作植物生长调节剂、水果催熟剂的是:乙烯

  39、????????能作为衡量一个国家石油化工水平的标志的是:乙烯的产量

  40、??????通入过量的CO2溶液变浑浊的是:C6H5ONa溶液

  41、不能水解的糖:单糖(如葡萄糖)

  42、可用于环境消毒的:苯酚

  43、皮肤上沾上苯酚用什么清洗:酒精;沾有油脂是试管用热碱液清洗;沾有银镜的试管用稀硝酸洗涤

  44、医用酒精的浓度是:75%

  45、??????写出下列有机反应类型:

(1)甲烷与氯气光照反应

(2)从乙烯制聚乙烯

(3)乙烯使溴水褪色

(4)从乙醇制乙烯

(5)从乙醛制乙醇

(6)从乙酸制乙酸乙酯

(7)乙酸乙酯与NaOH溶液共热

(8)油脂的硬化

(9)从乙烯制乙醇

(10)从乙醛制乙酸

  46、????????加入浓溴水产生白色沉淀的是:苯酚

  47、????????加入FeCl3溶液显紫色的:苯酚

  48、??????能使蛋白质发生盐析的两种盐:Na2SO4、(NH4)2SO4

有机化学到底对身体危害有多大

有机化学本身是对人体是没有害的。只是学化学是必须要做实验的,在做有机化学实验的时候,有机试剂大多数是有毒的,而且具有很强的挥发性,如果没有注意好操作规范,或者通风措施没有做好,才会导致有害物质在体内大量积累而产生身体危害。在做实验的时候注意按照规范操作,做好安全防护设施,是可以将伤害降到最低的,但也是或多或少地会受到影响。

py在有机化学中是什么意思

py在有机化学中是吡啶的意思。

吡啶,有机化合物,是含有一个氮杂 原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个碳氢键被氮取代的化合物,故又称氮苯,无色或微黄色液体,有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂,以及合成一系列产品的原料。吡啶为极性分子,溶于水和醇、醚等多数有机溶剂,与水能以任何比例互溶,同时又能溶解大多数极性及非极性的有机化合物,甚至可以溶解某些无机盐类。

湖南大学有机化学考研参考书

有关参考书籍:《有机化学》,湖南大学化学化工学院郭灿城主编,科学出版社;《有机化学》,胡宏纹主编,高等教育出版社;《物理化学》上,下册,南京大学化学化工学院傅献彩,沈文霞等编,高等教育出版社;《基础物理化学》湖南大学化学化工学院组编,蔡炳新主编,科学出版社。

高中有机化学中各种官能团的性质

高中有机化学中官能团的性质有:

1、卤化烃:官能团卤原子,在碱的溶液中发生水解反应生成醇,在碱的醇溶液中发生消去反应得到不饱和烃。

2、醇:官能团醇羟基,能与钠反应产生氢气,能发生消去得到不饱和烃,能与羧酸发生酯化反应。

3、醛:官能团醛基,能与银氨溶液发生银镜反应,能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀,能被氧化成羧酸,能被加氢还原成醇。

4、酚:官能团酚羟基,与钠反应得到氢气,酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化。

5、羧酸:官能团羧基,具有酸性能与钠反应得到氢气,不能被还原成醛,能与醇发生酯化反应。

中科院成都有机化学研究所

中国科学院成都有机化学研究所:设在有着3000余年的建城史,故有“锦官城”之称的成都,具体地址为四川成都人民南路四段9号,主要经营开展有机化学研究,促进科技发展。是以不对称合成与手性技术、生物有机、药物合成、有机合成、催化新材料与技术、新型储能材料与器件、纳米材料、精细化工、绿色化学与工艺、功能高分子、生物医用高分子、以及高分子合成与改性等为主要研究领域,以应用研究和高技术创新为主的综合性化学研究所。本所设有化学博士后流动站;有机化学、应用化学和高分子化学与物理博士点;有机化学、物理化学、高分子化学

NBS在有机化学中是什么意思

N溴代琥珀酰亚胺,一种化学品,主要用于调节低能溴化反应。白色至乳白色细粒结晶,微有溴气味。

制备方法:

1、由丁二酰亚胺溴化而得。将丁二酰亚胺磨细投入反应锅,加入碎冰和氢氧化钠溶液,搅拌溶解。在剧烈搅拌和冷却的情况下,加入溴和四氯化碳的混合液,搅拌2分钟后迅速过滤。用冰水充分洗涤至洗涤无色,再用少量乙醇洗涤,干燥得成品。

2、由丁二酸与氨合成丁二酸铵,再加热脱水生成琥珀酰亚胺,然后再溴化、精制得成品。

怎么自学大学有机化学

需要有一定无机化学的基础,无机的相关知识要有储备,比如杂化轨道理论,比如原子轨道分子轨道,这些在无机中都有阐述。物理化学最后学,因为在四大化学中,物理化学是相对难度最大的,要学好物理化学,要有一定的物理和数学基础,物理基础主要是涉及到热力学定律相关内容。数学基础则主要是涉及到微积分、对数运算等内容,其他没什么,所以在学习物理化学之前,这些基础应该打好。

有机化学有什么反应

有机化学的反应有:取代反应、加成反应、消去反应、水解反应(取代反应)、氧化反应、还原反应、特征反应。有机化学又称为碳化合物的化学,是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学,是化学中极重要的一个分支。含碳化合物被称为有机化合物是因为以往的化学家们认为含碳物质一定要由生物(有机体)才能制造。然而在1828年的时候,德国化学家弗里德里希·维勒,在实验室中首次成功合成尿素(一种生物分子),自此以后有机化学便脱离传统所定义的范围,扩大为含碳物质的化学。

学习有机化学有哪些意义

可以研究有机化合物的结构、性质和制备;便于为学习化学其他学科打下基础。

有机化学是一门基础课。有机化学是化学中极重要的一个分支。这些化合物有可能还会参与其他的元素,包括氢、氮、氧和卤素,还有诸如磷、硅、硫等元素。

有机化学中怎么看自由基的稳定性

稳定性:叔碳自由基>仲碳自由基>伯碳自由基>甲基自由基

自由基为缺电子结构,甲基等供电子取代基能够通过诱导作用、超共轭作用等为自由基提供电子,使其变得稳定。供电子取代基越多,自由基就越稳定。


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